Les restrictions de l'utilisation du Bisphénol A (BPA) dans les produits de consommation courantes ont conduit à sa substitution progressive par des analogues structuraux, notamment le BPS et le BPF. Les études de biosurveillance montrent une exposition humaine croissante à ces deux bisphénols. En outre, ces bisphénols présentent un potentiel ostrogénique similaire à celui du BPA. Le danger lié à leur utilisation soulève des inquiétudes, particulièrement pendant la phase critique de la gestation en raison de la sensibilité accrue du fœtus aux perturbateurs endocriniens. Le modèle de perfusion placentaire ex vivo en double circuit ouvert a permis de comparer le transfert materno-fœtal de 15 bisphénols : les BPA, BPS, BPB, BPF, BPE, BPZ, BPAP, BPAF, 3-3'BPA, BP4-4', BPP, BPC, BPBP, BPM et le BPFL. Les taux de transfert placentaire des BPB, BPA, BPF, BPAP, BP4-4' et du 3-3'BPA étaient similaires à celui de l'antipyrine, ce qui indique que leur passage placentaire se réalise essentiellement par diffusion passive. Au contraire, le BPS et le BPF ont présenté des taux de transfert placentaire très limités. Le passage placentaire des BPZ, BPC, BPBP, BPP, et du BPM étaient intermédiaires entre les deux précédents groupes. Cela suggère un transfert actif ou une diffusion passive limitée. Cette étude apporte de nouvelles connaissances pour évaluer les risques liés à l'exposition à 15 bisphénols pendant la période critique de la gestation.[-]