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A concise yet comprehensive and usable pharmacological resource for veterinary practitioners. In Pharmacology in Veterinary Anesthesia and Analgesia, a team of distinguished veterinary practitioners delivers a singular and comprehensive text dedicated to anesthetic drug pharmacology and drug interactions related specifically to anesthetic drugs in a veterinary setting. This concise, easily navigable reference combines information scattered throughout the academic literature and covers mechanisms of action of commonly used drugs in commonly encountered species, drug interactions, and clinical uses of anesthetic drugs.The volume explores drug metabolism, the effects of various drugs on organ systems, risks of adverse effects, as well as the impact of anesthesia on drugs, and the effects of drugs on anesthesia. Readers will also find: - A thorough introduction to pharmacokinetics, pharmacodynamics, and pharmacogenomics in veterinary anesthesia, Comprehensive explorations of veterinary regulatory concerns associated with anesthesia and analgesia for food animals, Practical discussions of alpha-2 agonists and antagonists, phenothiazines, butyrophenones, benzodiazepines, and opioid agonists and antagonists, Fulsome treatments of local anesthetics, non-steroidal anti-inflammatory drugs, inhalants, and induction drugs. Perfect for veterinary anesthesiologists and criticalists, internists, and surgeons, Pharmacology in Veterinary Anesthesia and Analgesia will also earn a place in the libraries of private practitioners and veterinary technicians performing anesthesia as well as researchers using veterinary species as a model.
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A concise yet comprehensive and usable pharmacological resource for veterinary practitioners. In Pharmacology in Veterinary Anesthesia and Analgesia, a team of distinguished veterinary practitioners delivers a singular and comprehensive text dedicated to anesthetic drug pharmacology and drug interactions related specifically to anesthetic drugs in a veterinary setting. This concise, easily navigable reference combines information scattered ...
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L'arthrose est maladie articulaire dégénérative fréquente, douloureuse et handicapante dans les activités quotidiennes des animaux atteints. Plusieurs options thérapeutiques existent, aucune n'étant satisfaisante à elle seule, c'est pourquoi il est recommandé dans les combiner dans une approche multimodale. Une des options envisageables s'appuie sur l'utilisation de nutraceutiques, terme à la définition vague mais généralement considérée comme qualifiant les principes actifs pouvant être retrouvés dans l'alimentation. Les nutraceutiques sont perçus par le grand public comme une solution sûre et efficace, utilisable sur le long court, et abordable grâce à l'abondance de produits disponibles sur le marché. Pourtant, d'un point de vue scientifique, ce domaine reste encore peu documenté. Ce travail a eu pour but de réunir l'ensemble des connaissances actuelles concernant la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et la toxicité des nutraceutiques supposément indiqués dans le traitement de l'arthrose du chien. Dans un second temps, une étude des essais cliniques disponibles employant ces mêmes nutraceutiques a été menée à l'aide d'une méthode d'Evidence-Based Veterinary Medecine, afin d'établir le niveau de confiance pouvant leur être véritablement accordé. Les données pharmacocinétiques disponibles sont rarement complètes. Les nutraceutiques n'étant pas soumis au même régime que les médicaments, peu d'études se sont penchées sur la question et lorsqu'elles l'ont fait, les résultats sont généralement controversés. La pharmacodynamie est globalement bien documentée via divers modèles in vitro et soutient dans la majeure partie des cas l'hypothèse des rôles anti-inflammatoires ou chondroprotecteurs qui leur sont attribués. Concernant la toxicité, la réputation des nutraceutiques comme étant des produits sûrs semble se vérifier. Néanmoins, d'après l'analyse critique réalisée ici, seuls les acides gras oméga-3 apportés en complémentation de la ration alimentaire de base via l'emploi d'huile de poisson ont été considérés avoir démontré un réel effet clinique bénéfique fiable sur la douleur et la mobilité des chiens arthrosiques. Les propos rapportés ici sont à analyser en gardant à l'esprit que les méthodes d'évaluation des signes cliniques, les modèles d'arthrose, les articulations atteintes et les posologies étant fortement hétérogène en fonction des essais, il reste difficile de les comparer efficacement et d'en tirer des recommandations inéquivoques. Il est néanmoins possible de questionner l'utilisation de glucosamine et la chondroïne sulfate, qui semble bien trop courante comparée au faible nombre de données probantes récoltées dans la littérature. A l'inverse, le collagène de type II non dénaturé et la poudre de chair de moule Perna canaliculus semblent être des agents prometteurs qui méritent néanmoins de plus amples investigations.
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L'arthrose est maladie articulaire dégénérative fréquente, douloureuse et handicapante dans les activités quotidiennes des animaux atteints. Plusieurs options thérapeutiques existent, aucune n'étant satisfaisante à elle seule, c'est pourquoi il est recommandé dans les combiner dans une approche multimodale. Une des options envisageables s'appuie sur l'utilisation de nutraceutiques, terme à la définition vague mais généralement considérée comme ...
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La lutte contre les résistances aux antibiotiques est un véritable enjeu en médecine vétérinaire et humaine. Il semble donc important de revoir les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de certains agents antimicrobiens largement utilisés. La pénicilline G fait partie des antibiotiques de premières lignes prescrits par les vétérinaires équins. Une première partie de ce travail est consacrée aux principes de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie et plus spécifiquement aux paramètres de la pénicilline G. Un état des lieux des pathogènes rencontrés les plus fréquemment chez le cheval ainsi que leur sensibilité à la pénicilline G a ensuite été réalisé. Dans une seconde partie, une étude expérimentale pharmacocinétique (PK) et pharmacodynamique (PD) réalisée sur six chevaux sains à partir des 3 formulations commerciales de pénicilline G qui sont la Dépocilline®, la Duplocilline® et le Pénétavet® est détaillée.Cette étude a permis d'établir les paramètres pharmacocinétiques des 3 formes de pénicilline avec AMM en France. Les posologies des molécules utilisées dans notre étude sont celles des AMM, inférieures à celles préconisées par des publications scientifiques. Notre étude a permis d'établir que les doses mentionnées dans les AMM peuvent permettre d'atteindre des concentrations plasmatiques en pénicilline G suffisantes pour certains pathogènes mais insuffisants pour d'autres. Afin de pouvoir faire des recommandations cliniques thérapeutiques pertinentes, il est nécessaire de pouvoir déterminer les CMI des pathogènes issus du cheval en Europe ou en France ; ces données étant inconnues pour l'instant, elles feront l'objet de nouveaux travaux de recherche.
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La lutte contre les résistances aux antibiotiques est un véritable enjeu en médecine vétérinaire et humaine. Il semble donc important de revoir les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de certains agents antimicrobiens largement utilisés. La pénicilline G fait partie des antibiotiques de premières lignes prescrits par les vétérinaires équins. Une première partie de ce travail est consacrée aux principes de la pharmacocinétique et ...
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La compréhension de la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des molécules couramment utilisées lors de la gestion de l'anesthésie des carnivores domestiques est un enjeu majeur pour les étudiants vétérinaires. Cependant, leur approche est majoritairement théorique et la mise en pratique s'effectue directement sur des patients dans le cadre des rotations en clinique. La création d'un modèle de simulation permettant de se familiariser avec les molécules, d'en tester les effets et d'en découvrir les propriétés constitue donc un atout majeur dans la formation des étudiants vétérinaires. L'étude des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de 21 molécules parmi les plus couramment utilisées en anesthésie vétérinaire des carnivores domestiques a permis la réalisation d'un modèle interactif. Ce dernier propose la simulation d'injection par voie intraveineuse mais aussi l'administration d'agents volatils tels que l'isoflurane et l'oxygène par voie respiratoire. Les changements engendrés sur les fonctions cardiovasculaires et respiratoires sont appréciables en temps réel sur un écran de monitoring faisant partie intégrante du modèle et semblable à tout dispositif habituellement utilisé en clinique. Utilisé à des fins pédagogiques et intégré au programme théorique des étudiants vétérinaires, ce programme pourrait permettre une meilleure assimilation des éléments clefs de l'anesthésie vétérinaire ainsi qu'une meilleure préparation aux situations cliniques.
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La compréhension de la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des molécules couramment utilisées lors de la gestion de l'anesthésie des carnivores domestiques est un enjeu majeur pour les étudiants vétérinaires. Cependant, leur approche est majoritairement théorique et la mise en pratique s'effectue directement sur des patients dans le cadre des rotations en clinique. La création d'un modèle de simulation permettant de se familiariser avec les ...
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Les antibiotiques constituent l'une des classes médicamenteuses les plus prescrites en médecine vétérinaire. Ils sont largement utilisés chez les carnivores domestiques (chiens et chats), notamment lorsqu'ils sont admis en urgence ou hospitalisés en soins intensifs dans le cadre d'une infection associée à une dégradation de leur état général. Chez ces animaux, dans un état critique, il existe des troubles systémiques pouvant entraîner d'importantes modifications de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie des antibiotiques qui leur sont administrés, à l'origine d'une baisse de leur efficacité ou de l'apparition d'un risque de toxicité accru. Ainsi il est nécessaire d'adapter les différents protocoles d'administration des antibiotiques à ces animaux afin d'optimiser leur réponse au traitement. Une identification précoce de l'agent pathogène en cause de l'infection, un choix éclairé de l'antibiotique initialement administré, une adaptation des posologies administrées ainsi qu'une adaptation de la durée du traitement antibiotique sont les clés d'un succès thérapeutique. Par ailleurs, l'optimisation des traitements antibiotiques permet une utilisation plus ciblée et raisonnée de ces molécules, ce qui permet de limiter l'apparition de résistances bactériennes, qui sont de plus en plus préoccupantes.
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Les antibiotiques constituent l'une des classes médicamenteuses les plus prescrites en médecine vétérinaire. Ils sont largement utilisés chez les carnivores domestiques (chiens et chats), notamment lorsqu'ils sont admis en urgence ou hospitalisés en soins intensifs dans le cadre d'une infection associée à une dégradation de leur état général. Chez ces animaux, dans un état critique, il existe des troubles systémiques pouvant entraîner d...
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Now in a revised edition, Comparative Pharmacokinetics: Principles, Techniques, and Applications presents the principles and techniques of comparative and veterinary pharmacokinetics in a detailed yet practical manner. Developed as a tool for ensuring that pharmacokinetics studies are properly designed and correctly interpreted, the book provides complete coverage of the conceptual basis of pharmacokinetics as used for quantifying biological processes from the perspectives of physiology and medicine. New chapters have been added on quantitative structure permeability relationships and bioequivalence, and a number of existing chapters have been significantly revised and expanded to provide a current resource for veterinary and comparative pharmacokinetics.
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Now in a revised edition, Comparative Pharmacokinetics: Principles, Techniques, and Applications presents the principles and techniques of comparative and veterinary pharmacokinetics in a detailed yet practical manner. Developed as a tool for ensuring that pharmacokinetics studies are properly designed and correctly interpreted, the book provides complete coverage of the conceptual basis of pharmacokinetics as used for quantifying biological ...
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