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Détection de la maladie de Marek dans les poussières en élevage avicole : comparaison de trois méthodes de prélèvement
Oniris - Ecole Nationale Vétérinaire, Agroalimentaire et de l'Alimentation, Nantes Atlantique
2023
1 vol. (65 p.) : ill. ; 30 cm
N-2023-137
Maladie de Marek ; Élevage avicole ; Poussiere ; Prélèvement biologique ; Réaction de polymérisation quantitative ; Séquençage ; Poulet ; Herpesvirose
Le virus de la maladie de Marek (MDV) est très résistant dans le milieu extérieur et largement répandu dans les élevages de volailles. En routine, le diagnostic de la maladie de Marek se base sur les lésions macroscopiques et microscopiques mais leur description ne constitue pas un diagnostic de certitude. La qPCR pourrait étayer le diagnostic en cas de suspicion mais aussi permettre d'apprécier la présence du virus dans les élevages français ; En effet, le virus a déjà été détecté avec succès par PCR à partir de prélèvements de poussières. Cette étude a pour objectif de rechercher les apports de différentes méthodes de prélèvement en explorant la charge virale dans les bâtiments voire en caractérisant le génome des virus détectés. 13 bâtiments de poulets de souche à croissance lente ont été répartis en 3 groupes : groupe 1 = cas clinique en cours, groupe 2 = lot asymptomatique dans un même élevage qu'un cas clinique en cours, groupe 3 = lot asymptomatique. 3 méthodes de prélèvement de poussières ont été comparées : aérobiocollecteur, chiffonnette et recueil de poussière dans un sac. Une qPCR détectant Gallid alphaherpesirus 2 (GaHV-2) a été réalisée sur tous les prélèvements. Le virus a été détecté dans tous les bâtiments. Pour les prélèvements par chifonnette et sac, la charge virale était plus haute dans les bâtiments du groupe 1 que dans ceux du groupe 2, elle-même plus haute que dans ceux du groupe 3. Avec l'aérobiocollecteur, la charge virale était équivalente dans les deux premiers groupes mais était plus faible dans le troisième. La forte charge virale dans les bâtiments du premier groupe a permis de séquencer le gène meq des 6 virus provenant des cas cliniques. Une interruption du motif PPPP a été détectée en position 216-219 dans tous les cas, constituant un marqueur potentiel de virulence. De plus, ces 6 virus sont génétiquement proches des MDV européens. En conclusion, dans nos conditions d'étude, le prélèvement par chiffonnette et sac semblent mieux corrélés au statut clinique et la chiffonnette s'avère le moyen le plus pratique. Cette étude a aussi mis en lumière la large présence de ce virus dans nos élevages et a permis de décrire les caractéristiques génétiques des virus mis en cause dans les 6 cas clinique.
Localisation : Env Nantes (Bibliothèque)
N° de thèse : 137
Titre anglais : Marek's disease detection in the dust of commercial poultry farms comparison of three methods of sampling
En ligne : Non
Type de fond : Fonds contemporain