L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE FAIT LE POINT SUR LE POTENTIEL TOXIQUE DE L'ETHYLENE GLYCOL ET LE POUVOIR ANTIDOTIQUE DU METHYL-4 PYRAZOLE. L'ETUDE EXPERIMENTALE DE LA PHARMACOCINETIQUE PAR VOIE ORALE DE L'ETHYLENE GLYCOL CHEZ LE CHIEN CONFIRME QUE LE PIC PLASMATIQUE EST ATTEINT UNE HEURE ENVIRON APRES INGESTION ET QUE LA DEMI-VIE D'ELEMINATION EST DE 3 A 4 HEURES. ELLE A PERMIS D'ESTIMER UN PARAMETRE ENCORE NON EVALUE CHEZ LE CHIEN, LE COEFFICIENT DE BIODISPONIBILITE QUI EST DE 0,866. CE DERNIER MONTRE QUE L'ETHYLENE GLYCOL EST UNE MOLECULE A RESORPTION DIGESTIVE RAPIDE ET DISTRIBUTION EXTRA-CELLULAIRE. L'ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE DE METHYL-4 PYRAZOLE REDUIT LES BIOTRANSFORMATIONS HEPATIQUES DE L'ETHYLENE GLYCOL. L'EFFET DE PREMIER PASSAGE DIMINUE, CE QUI SE TRADUIT PAR L'AUGMENTATION DE L'AIRE SOUS LA COURBE, LA VITESSE D'ELIMINATION DANS L'ORGANISME EST RALENTIE, LE TEMPS MOYEN DE RESIDENCE AUGMENTE DE 5,1 A 8,9 H, LA CLAIRANCE CORPORELLE TOTALE DIMINUE DE 0,096 A 0,068 L/H/KG ET LE TEMPS DE DEMI-VIE D'ELIMINATION PASSE DE 3,6 A 6,1 H. LE TRAITEMENT PAR LE METHYL-4 PYRAZOLE UNE HEURE OU TROIS HEURES APRES INGESTION D'ETHYLENE GLYCOL DONNE LES MEMES MODIFICATIONS PHARMACOCINETIQUES, CE QUI LAISSE SUPPOSER POUR LE PRATICIEN UN DELAI D'INTERVENTION APPRECIABLE.