Les gliomes sont des tumeurs du système nerveux central qui présentent souvent un mauvais pronostic. La recherche de nouveaux agents thérapeutiques comme les virus oncolytiques est une priorité : le virus myxomateux (MYXV) semble digne d'intérêt. L'utilisation d'un modèle animal pertinent permettrait d'améliorer la congruence entre la recherche préclinique et les essais cliniques sur l'Homme. Cette étude vise à connaitre l'efficacité du MYXV sur les gliomes canins afin de confirmer l'intérêt du modèle chien. Deux souches de MYXV ont été utilisées: une souche de terrain (T1) et une souche vaccinale SG33. Nous avons infecté plusieurs lignées cellulaires de gliomes canins et remarqué l'efficacité de la souche SG33. En effet, bien que toutes les lignées ne soient pas permissives, sa pénétration ainsi que son effet lytique sont nettement supérieurs à ceux de la souche T1. La mortalité engendrée par l'infection est, de plus, différente selon les lignées. Les niveaux d'Akt phosphorylé peuvent expliquer une partie de cette variabilité. Ces résultats soulignent alors l'intérêt du modèle chien et font du virus SG33 un candidat intéressant dans la virothérapie des gliomes.