Les inhibiteurs de tyrosine-kinases sont une nouvelle classe de molécules de chimiothérapie en médecine humaine et vétérinaire. Ils ciblent ces enzymes qui sont fortement impliquées dans le développement de tumeurs chez l’homme et le chien. Les protéines tyrosine-kinases sont exprimées dans de nombreuses tumeurs, autres que les mastocytomes, où elles sont particulièrement impliquées dans la néovascularisation tumorale mais aussi dans les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires. Deux molécules possèdent une AMM à l’heure actuelle pour le traitement des mastocytomes cutanés non opérables chez le chien : il s’agit du masitinib (Masivet®) et du toceranib (Palladia®). Chez l’homme, de nombreuses molécules ont été développées, la plus connue est l’imatinib (Gleevec®), utilisée lors de leucémie myéloïde chronique. Notre travail consiste en l’étude de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine-kinases utilisés hors homologation chez 18 chiens atteints de tumeurs ne répondant pas aux traitements conventionnels. Cette étude a également pour objectif d’évaluer le confort de vie des animaux ainsi que les effets secondaires provoqués par les molécules utilisées. Chez l’homme comme chez le chien, l’utilisation des inhibiteurs de tyrosine-kinases hors AMM, seuls, ou lors de thérapie combinée avec des anticancéreux classiques, représente une nouvelle voie thérapeutique très encourageante.