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Les cellules Natural Killer (NK) canines représentent des éléments clés de la réponse immunitaire innée au concept aujourd'hui débattu. Elles s'insèrent au sein de la classification des cellules lymphoïdes innées et contribuent à diverses immunités au sein de l'organisme ; leur valant un intérêt particulier dans le cadre de la mise en place de thérapies émergentes. Ces cellules sont en revanche impliquées dans certaines pathologies de l'organisme, allant du rejet de greffe à diverses maladies auto-immunes, voire des néoplasies des cellules NK. En l'absence d'anticorps disponibles pour suivre les marqueurs conventionnels dans l'espèce canine, la caractérisation précise de cette population cellulaire particulière reste à ce jour un enjeu important. La littérature récente à ce sujet en est la preuve et un consensus n'est pas encore clairement identifié sur le phénotype des cellules NK canines. Face à l'enjeu que représente l'identification des cellules NK, cette thèse a pour objet de tenter de les identifier à l'aide des anticorps disponibles au BioPôle Alfort (anti-CD3, anti-CD8 et anti-CD11b, avec une hypothèse de phénotype CD3-/CD8+/CD11b+ pour les cellules NK). Ces marquages ont été effectués sur des cellules mononucléées du sang périphérique, à partir d'échantillons canins disponibles au service d'immunologie du BioPôle Alfort. Les résultats obtenus indiquent près de 0,1 % en moyenne pour les cellules de phénotype CD3-/CD8+/CD11b+ et 8,3 % en moyenne pour les cellules CD3-/CD8+/CD11b-, sans influence de l'état de congélation des cellules, ni du sexe des animaux pour le phénotype CD3-CD8+CD11b+. Face à ces valeurs bien en deçà de l'estimation la plus basse disponible dans la littérature canine (2,5%, Gingrich et al., 2019), des essais incluant d'autres anticorps ont été tentés (anti-CD5 et anti-NKp46 humains), avec une absence de marquage lors des essais réalisés. De plus, de nombreux échantillons provenaient de chiens atteints de processus néoplasiques dont des troubles lymphoprolifératifs, pouvant biaiser les résultats obtenus. Le marquage étant maintenant mis au point techniquement au service d'immunologie du BioPôle Alfort, d'autres travaux sur du sang issu de chiens sains, sont nécessaires à l'identification précise de la nature des cellules CD3-CD8+CD11b+ et CD3-CD8+CD11b- (analyse du transcriptome, tests de cytotoxicité, visualisation de la population en question entre autres), afin de pouvoir offrir dans un futur proche, une possibilité de phénotyper les cellules NK canines au cliniciens, lors de présentation de lymphome ou de leucémie, en plus des immunophénotypages classiquement proposés.[-]
Les cellules Natural Killer (NK) canines représentent des éléments clés de la réponse immunitaire innée au concept aujourd'hui débattu. Elles s'insèrent au sein de la classification des cellules lymphoïdes innées et contribuent à diverses immunités au sein de l'organisme ; leur valant un intérêt particulier dans le cadre de la mise en place de thérapies émergentes. Ces cellules sont en revanche impliquées dans certaines pathologies de l...

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Le barcoding est un outil récent développé à des fins d'identification d'organismes à partir de séquences d'ADN courtes situées sur des gènes communs à un groupe d'organismes et dont les fines différences permettent de distinguer les espèces. Cet outil a peu été utilisé dans le cadre d'études d'interfaces entre faune domestique et faune sauvage. Pourtant il est indispensable d'identifier les espèces en jeu au niveau de ces interfaces afin de mieux comprendre les contacts possibles. Ainsi, dans cette thèse nous proposons d'utiliser cette technique et mettant en place un protocole adapté de techniques déjà décrites. Une étude préliminaire est donc menée afin de faire le point sur les connaissances en forte évolution et d'adapter l'outil à l'étude et à ses spécificités. La mise à l'épreuve de différents kits d'extraction, de méthodes de traitement de l'échantillon de départ, et de différentes paires d'amorces ont pu permettre d'optimiser les méthodes en usant du matériel et des technologies disponibles. Nous avons pu mettre en place une méthode systématisée basée sur une concentration de l'ADN par filtration puis une extraction par un kit d'extraction commercial générique suivi d'une amplification par PCR quantitative à l'aide d'amorces spécifiques (Aves 02) et finalement d'un séquençage par méthode Sanger. Les séquences obtenues, confrontées à la base de données Genbank©, conduisent à l'identification des espèces présentes dans l'échantillon. Ce protocole de metabarcoding vise à terme la détection et la caractérisation d'espèces d'oiseaux sauvages évoluant en contact direct d'élevages avicoles par l'exploitation de prélèvements environnementaux.   Barcoding is a recent tool implemented to identify organisms using short DNA sequences belonging to shared genes by a group of organisms and which present tiny differences allowing to discriminate species. The tool has little been used in the study of the interfaces between wild avifauna and domestic animals. Therefore, it is important to identify the species at stake to understand the possible interactions between them. In this thesis, we propose to use barcoding ty implementing a protocol, inspired by these already described in the literature. A preliminary study is conducted to take stock on the knowledge of an evolving discipline and adapt the tool to the study with its specificities. The test of various extraction kits, processing methods of initial samples, and several primers allowed to optimize the protocol using technologies and equipment available. We implemented a method based on DNA concentration, filtration and extraction by a generic extraction kit followed by a quantitative PCR using specific primers (Aves 02) and a final sequencing by Sanger method. The sequences compared with Genbank© data base led to the identification of the species present in the samples. This protocol aims to detect and characterize wild birds species evolving at direct contact of poultry farming by the use of environmental samples[-]
Le barcoding est un outil récent développé à des fins d'identification d'organismes à partir de séquences d'ADN courtes situées sur des gènes communs à un groupe d'organismes et dont les fines différences permettent de distinguer les espèces. Cet outil a peu été utilisé dans le cadre d'études d'interfaces entre faune domestique et faune sauvage. Pourtant il est indispensable d'identifier les espèces en jeu au niveau de ces interfaces afin de ...

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Anne-Claire Gagnon
Préambule

Jean-Denis Vigne
D'où viennent vraiment les chats?

Catherine Bastide
Le chat de race, hier, aujourd'hui, demain...

Marie Abitbol
Génétique : l'outil de la médecine préventive féline

Marie Pastre
Le quotidien des chats de refuges en 2017

Jérôme Languille
Identification et stérilisation : Les vaccins contre l'abandon... et au niveau réglementaire?

Claire Diederich
Quelle politique pour les chats? Le cas de la Belgique francophone (Région Wallonne)

Jean-Pierre Marguénaud
Encadrement législatif pour les chats

Anne-Claire Gagnon
Histoire et évolution de la médecine féline ou comment le parent pauvre de la médecine vétérinaire est en train d'être un patient à part entière

Nathalie Priymenko
Alimentation des chats : et si la vérité était dans la souris?

Frédéric Vitoux
Trés brève histoire de la littérature française sous le regard des chats
Comptes-rendus, analyses, notes, courrier des lecteurs

Stefano Mancuso, Alessandra Viola, L'intelligence des plantes, Albin Michel.

Laurent Berthod, L'homme et l'Animal, Edilivre.

Emmanuel Ribaucourt, La Béarnaise. Une vache, des hommes, un pays, Delachaux et Niestlé.

Jean-Pierre Vaissaire - Mémento de zootechnie. L'essentiel à connaître sur l'élevage des animaux de rente. Des fiches pratiques et synthétiques.

Pierre Le Neindre, Muriel Dunier, Raphaël Larrère et Patrick Prunet (coord.), La conscience des animaux, Editions Quae.[-]
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Legionella.

Jarraud, Sophie ; Freney, Jean | 2ème Edition | Éditions Tec & Doc | 2012

Livre | Cote : M-03-06-01

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Ce travail porte sur l'intérêt de l'analyse des calculs urinaires du chien par diffraction X, pour leur diagnostic et leur étude pathogénique. A partir de 319 cas d'urolithiases spontanées, il apparait que les calculs urinaires du chien sont composes de phosphate ammoniaco-magnesien, de sels calciques, de cystine et enfin d'urate d'ammonium ou de sodium. La technique de diffraction a été comparée à d'autres techniques, en particulier à la spectrophotometrie infra-rouge et a une méthode chimique d'identification. Il ressort de cette comparaison que la méthode chimique choisie est a rejeter compte tenu des erreurs analytiques qu'elle entraine. En revanche, les résultats obtenus par spectrophotometrie infra-rouge sont comparables a ceux obtenus par diffraction x. A partir de cette étude analytique, les principaux mécanismes pathogéniques de formation des types calculeux isoles sont exposes. L'accent est mis principalement sur la relation structure-pathogénie-étiologie. Si les lithiases composées de struvite, de cystine, et d'urate ont une origine établie chez le chien, il n'en n'est pas de même des lithiases calciques.[-]
Ce travail porte sur l'intérêt de l'analyse des calculs urinaires du chien par diffraction X, pour leur diagnostic et leur étude pathogénique. A partir de 319 cas d'urolithiases spontanées, il apparait que les calculs urinaires du chien sont composes de phosphate ammoniaco-magnesien, de sels calciques, de cystine et enfin d'urate d'ammonium ou de sodium. La technique de diffraction a été comparée à d'autres techniques, en particulier à la ...

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Bactériologie

Singleton, P. | 2e édition refondue et mise à jour | Masson & Cie | 1994

Livre | Cote : V-03-00-16

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