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Le corps calleux est une structure nerveuse appartenant à l'encéphale et reliant les hémisphères cérébraux gauche et droit. Il permet de synchroniser les deux hémisphères. L'agénésie du corps calleux a été décrite dans l'espèce humaine et touche environ 20 millions de personnes. Elle se traduit essentiellement par des troubles du comportement, un retard d'apprentissage et des crises convulsives. Des mutations ont été identifiées et on considère que 40% des patients atteints ont une cause génétique identifiable. Des travaux de knock-out chez les modèles murins ont permis d'identifier des gènes impliqués dans le développement embryologique de cet organe. Des croisements de différentes souches murines ont également permis de mettre en évidence une influence liée à l'X sur la taille du corps calleux ainsi que plusieurs gènes possiblement impliqués dans l'agénésie du corps calleux à la fois chez les souris et chez l'Homme : les gènes L1CAM, FGFR1 et Dcx. En médecine vétérinaire, quelques cas d'agénésie du corps calleux ont été rapportés depuis 2009 chez une vingtaine de chiens, deux chats et un bovin. Chez les chiens, il semblerait qu'une prédisposition raciale existe chez le Staffordshire Bullterrier et chez le Schnauzer nain. Chez tous ces cas rapportés, il s'agissait d'une hypogénésie atteignant la région rostrale du corps calleux alors qu'elle atteint préférentiellement la portion caudale chez l'Homme. Les symptômes étaient communs chez les 3 espèces : essentiellement une adipsie sévère accompagnée d'une hypernatrémie, des crises convulsives et troubles comportementaux et des troubles dermatologiques dans quelques cas. Le pronostic est souvent sombre en médecine vétérinaire avec une médiane de survie de 20 mois sur une cohorte de 15 chiens étudiés. Les pistes génétiques de l'agénésie du corps calleux sont encore minces : une comparaison entre les gènes impliqués chez l'Homme et chez les chiens est réalisée dans cette thèse. On sait aujourd'hui que la mutation du gène SLC12A6 impliquée dans le syndrome d'Andermann chez l'Homme n'est probablement pas à l'origine d'une agénésie du corps calleux chez le chien mais à l'origine d'une ataxie rapportée chez le Berger Belge Malinois.
[-] Le corps calleux est une structure nerveuse appartenant à l'encéphale et reliant les hémisphères cérébraux gauche et droit. Il permet de synchroniser les deux hémisphères. L'agénésie du corps calleux a été décrite dans l'espèce humaine et touche environ 20 millions de personnes. Elle se traduit essentiellement par des troubles du comportement, un retard d'apprentissage et des crises convulsives. Des mutations ont été identifiées et on considère ...
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Ce travail a pour but de faire le point sur la réalisation de l'examen neurologique chez les animaux de compagnie. Pour ce faire, il expose les détails de réalisation et d'interprétation de l'ensemble des tests disponibles pour réaliser un examen neurologique complet. Il est complété par une discussion sur la fiabilité et la sensibilité des réponses. Cela permet de déterminer comment limiter les interférences dues à des conditions d'examens anormales (animal peu coopératif, traitements ou affections concomitantes), et quels tests sont les plus fiables et doivent être réalisés en priorité. Ce manuscrit est complété par un support pédagogique vidéo à destination des étudiants et praticiens vétérinaires afin de montrer comment réaliser les tests principaux.
[-] Ce travail a pour but de faire le point sur la réalisation de l'examen neurologique chez les animaux de compagnie. Pour ce faire, il expose les détails de réalisation et d'interprétation de l'ensemble des tests disponibles pour réaliser un examen neurologique complet. Il est complété par une discussion sur la fiabilité et la sensibilité des réponses. Cela permet de déterminer comment limiter les interférences dues à des conditions d'examens ...
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A comprehensive and authoritative guide to neurologic disease in large domestic animals, world-wide.
The newly revised Third Edition of Large Animal Neurology delivers a practical and complete reference for veterinarians, veterinary trainees and scientists dealing with large animal neurology. The book is vividly illustrated in full colour and contains many clinical photographs and detailed line drawings to highlight the concepts discussed within.
Organised into three parts, Large Animal Neurology offers practitioners and students straightforward guides on how to perform neurologic examinations for domestic large animal species, including neonates. It also discusses the presenting clinical syndromes caused by common nervous system diseases, as well as giving details of the specific neurologic diseases of large domestic animals.
The book includes:
A thorough introduction to the evaluation of large animal neurologic patients, including discussions of neuroanatomy, neurologic evaluation, ancillary diagnostic aids, and the important pathologic responses of the nervous system
Comprehensive exploration of 26 presenting clinical problems, including behaviour disorders, seizures, epilepsy, sleep disorders, blindness, strabismus, monoplegia, wobblers, tetraplegia, pruritus and cauda equina syndrome
Detailed coverage of the specific diseases, including those of genetic, infectious, nutritional, toxic and metabolic cause, and the many diseases with multifactorial and with unknown cause
Perfect for all equine and farm animal veterinarians, veterinary neurologists, as well as trainees in the field, Large Animal Neurology, Third Edition is also an ideal resource for undergraduate veterinary students, animal pathologists, and neuroscience researchers.
[-] A comprehensive and authoritative guide to neurologic disease in large domestic animals, world-wide.
The newly revised Third Edition of Large Animal Neurology delivers a practical and complete reference for veterinarians, veterinary trainees and scientists dealing with large animal neurology. The book is vividly illustrated in full colour and contains many clinical photographs and detailed line drawings to highlight the concepts discussed ...
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Cette thèse a pour objectif d'aider le vétérinaire praticien à faire face à une maladie à expression neurologique chez un veau de moins de 6 mois. Pour cela nous rappelons le déroulement de l'examen clinique complet avec une identification précise des signes cliniques généraux et neurologiques. Ensuite, nous décrivons les grands syndromes neurologiques en lien avec la localisation des lésions. Puis, nous présentons les différentes maladies connues par syndrome et par âge. Enfin, nous proposons en annexe des outils d'aide à la prise de décision à destination des vétérinaires praticiens.
[-] Cette thèse a pour objectif d'aider le vétérinaire praticien à faire face à une maladie à expression neurologique chez un veau de moins de 6 mois. Pour cela nous rappelons le déroulement de l'examen clinique complet avec une identification précise des signes cliniques généraux et neurologiques. Ensuite, nous décrivons les grands syndromes neurologiques en lien avec la localisation des lésions. Puis, nous présentons les différentes maladies ...
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La SMT est employée en médecine humaine depuis plusieurs dizaines d'années et a montré un intérêt dans le diagnostic de lésions neurologiques ainsi que dans le traitement de certaines maladies. Chez le cheval, certaines études ont montré une utilisation intéressante dans le diagnostic des lésions de la moelle épinière (ME) lors d'ataxie. En effet, encore aujourd'hui, il n'existe pas d'examen de référence en médecine équine pour déterminer le degré de lésion de la ME et pour la localiser avec certitude. En s'intéressant à des paramètres tels que le temps de latence et l'amplitude des potentiels évoqués moteurs, et en comparant à des valeurs de référence, il semble possible de déterminer si l'animal présente une lésion des voies nerveuses motrices. Un temps de latence allongé pourrait faire suspecter une atteinte de la ME. Ceci permettrait ensuite d'orienter les examens complémentaires en fonction des résultats. Le nombre d'études chez le cheval reste néanmoins assez restreint et de nouvelles études semblent nécessaires afin de déterminer plus précisément et d'améliorer la capacité diagnostique de la SMT. D'autres méthodes existent afin d'obtenir des potentiels évoqués moteurs comme la stimulation électrique transcrânienne (SET). Peu employée jusqu'à présent car considérée comme douloureuse et peu tolérée par les chevaux, elle commence à faire son apparition dans des études où les chevaux semblent bien tolérer la méthode sous réserve d'application d'anesthésiques locaux et donne des résultats intéressants, en permettant d'aller plus en profondeur. Les principaux avantages de la stimulation magnétique transcrânienne sont d'être une technique rapide, peu onéreuse, non invasive, bien tolérée et présentant une capacité diagnostique intéressante pour l'identification des lésions des voies nerveuses motrices.
[-] La SMT est employée en médecine humaine depuis plusieurs dizaines d'années et a montré un intérêt dans le diagnostic de lésions neurologiques ainsi que dans le traitement de certaines maladies. Chez le cheval, certaines études ont montré une utilisation intéressante dans le diagnostic des lésions de la moelle épinière (ME) lors d'ataxie. En effet, encore aujourd'hui, il n'existe pas d'examen de référence en médecine équine pour déterminer le ...
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Les crises convulsives sont rares chez le cheval, et peu décrites dans la littérature française. L'objectif de ce travail est de mettre en lumière les processus pathologiques induisant des crises, et de proposer une démarche diagnostique et une prise en charge face à ce phénomène. Dans un premier temps, le fonctionnement physiologique du système nerveux est étudié afin de mieux appréhender les mécanismes anormaux qui peuvent survenir. Puis, les différentes causes sont classées en trois groupes, selon leur origine. En effet, les crises convulsives sont soit d'origine extracrânienne, intracrânienne, ou de cause inconnue, lorsqu'aucune anomalie n'est identifiée. Enfin, dans la troisième partie, la démarche diagnostique et la prise en charge thérapeutique sont développées. Une étude comprenant quatorze cas cliniques admis au sein de la Clinéquine de l'école vétérinaire de Lyon ont été intégrés à cette partie pour illustrer la démarche du clinicien et donner des exemples concrets.
[-] Les crises convulsives sont rares chez le cheval, et peu décrites dans la littérature française. L'objectif de ce travail est de mettre en lumière les processus pathologiques induisant des crises, et de proposer une démarche diagnostique et une prise en charge face à ce phénomène. Dans un premier temps, le fonctionnement physiologique du système nerveux est étudié afin de mieux appréhender les mécanismes anormaux qui peuvent survenir. Puis, les ...
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Les troubles locomoteurs, qu'ils se présentent sous forme de boiterie, de parésie/paralysie ou de syndrome vestibulaire, sont des motifs de consultation fréquents chez le lapin. Une synthèse des principales causes de troubles locomoteurs chez cette espèce est réalisée dans ce travail, sous forme de fiches pratiques, utilisables par les vétérinaires praticiens ou étudiants. Ce travail propose également un outil d'aide au diagnostic selon la présentation clinique du trouble locomoteur, ainsi qu'une vidéo tutorielle pour la réalisation de l'examen neurologique du lapin. Enfin, ce travail présente les résultats d'une étude rétrospective descriptive des cas de troubles locomoteurs chez le lapin réalisée sur seize ans à VetAgro Sup. Elle informe sur la fréquence de ces consultations et sur les principales présentations cliniques, les examens complémentaires réalisés, ou encore les traitements les plus fréquemment mis en place.
[-] Les troubles locomoteurs, qu'ils se présentent sous forme de boiterie, de parésie/paralysie ou de syndrome vestibulaire, sont des motifs de consultation fréquents chez le lapin. Une synthèse des principales causes de troubles locomoteurs chez cette espèce est réalisée dans ce travail, sous forme de fiches pratiques, utilisables par les vétérinaires praticiens ou étudiants. Ce travail propose également un outil d'aide au diagnostic selon la ...
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La consultation de neurologie se déroule selon une démarche bien définie comprenant le recueil de l'anamnèse, l'examen clinique, le diagnostic différentiel et les examens complémentaires. C'est la clé du diagnostic étiologique, le seul qui permette d'évaluer le pronostic et de choisir le meilleur traitement. Pourtant, malgré cette approche bien rodée, la présentation clinique très semblable d'affections ayant des causes différentes peut dérouter le praticien. Ces conduites à tenir en neurologie du chien et du chat apportent les éléments nécessaires pour mener à bien la consultation et assurer une prise en charge efficace. Une première partie expose les fondamentaux à connaître en anatomie fonctionnelle puis aborde la sémiologie et les principaux examens complémentaires en replaçant ces aspects dans la démarche rigoureuse qu'il faut adopter.
[-] La consultation de neurologie se déroule selon une démarche bien définie comprenant le recueil de l'anamnèse, l'examen clinique, le diagnostic différentiel et les examens complémentaires. C'est la clé du diagnostic étiologique, le seul qui permette d'évaluer le pronostic et de choisir le meilleur traitement. Pourtant, malgré cette approche bien rodée, la présentation clinique très semblable d'affections ayant des causes différentes peut dérouter ...
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L'enseignement de neurologie canine à l'École Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT) se fait sous forme de cours magistraux, de travaux dirigés et de rotations cliniques. Une enquête menée auprès de 350 étudiants vétérinaires français a mis en évidence leur manque de confiance lors d'une consultation de neurologie, bien qu'ils possèdent normalement les connaissances théoriques nécessaires. Les résultats de cette enquête soulignent la nécessité de trouver de nouvelles stratégies pédagogiques afin de mieux accompagner l'étudiant dans sa transition entre théorie et mise en pratique. Dans ce contexte, le présent travail de thèse a eu pour but de créer un outil de mise en application des connaissances de neurologie sous la forme de quatre cas cliniques interactifs et ludiques en libre accès sur la plateforme Moodle de l'ENVT. Ce manuscrit présente les raisons ayant conduit à l'élaboration d'une telle plateforme, sa conception, son contenu ainsi que ses limites et ses perspectives de développement. Canine neurology is taught to students of the National Veterinary School of Toulouse (ENVT) through lectures, tutorials and clinical rotations. A survey including 350 French veterinary students revealed their lack of confidence during a neurological consultation, despite the fact that they normally have the necessary theoretical knowledge. The results of this survey highlight the need to find new pedagogical strategies to provide better support to the student in his transition from theory to practice. In this context, the aim of this thesis was to create a tool for applying neurological knowledge through four interactive and entertaining clinical cases freely available on the ENVT's Moodle platform. This manuscript presents the reasons that have led to the development of such a platform, its design, its content but also its limitations and its development prospects.
[-] L'enseignement de neurologie canine à l'École Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT) se fait sous forme de cours magistraux, de travaux dirigés et de rotations cliniques. Une enquête menée auprès de 350 étudiants vétérinaires français a mis en évidence leur manque de confiance lors d'une consultation de neurologie, bien qu'ils possèdent normalement les connaissances théoriques nécessaires. Les résultats de cette enquête soulignent la nécessité ...
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L'épilepsie et les crises convulsives représentent le motif de consultation le plus fréquent en neurologie canine mais restent encore très peu étudiées chez les Nouveaux Animaux de Compagnie qui possèdent pourtant des spécificités tant sur l'étiologie que sur leur prise en charge. Bien que de plus en plus présents dans nos foyers et en consultation, il n'existe à ce jour aucune recommandation officielle sur la gestion des crises convulsives chez les petits mammifères NAC. Ce travail bibliographique permet une synthèse des connaissances actuelles sur l'étiologie, la prise en charge et le traitement des crises convulsives et de l'épilepsie chez le lapin, le cochon d'Inde, le chinchilla, le rat, la souris, le hamster et la gerbille de compagnie. Les intoxications, les maladies infectieuses et inflammatoires représentent les causes les plus couramment décrites comme étant à l'origine de crises convulsives. L'épilepsie idiopathique, pourtant bien documentée chez le chien et le chat, ne fait l'objet que de quelques publications en contexte expérimental. Cette synthèse a également permis de mettre en évidence une réelle pénurie de données cliniques et épidémiologiques sur le sujet. Des aides sous forme de tableaux étiologiques ou de schémas décisionnels sont proposées pour guider le praticien dans le diagnostic et la prise en charge de ces dernières.
[-] L'épilepsie et les crises convulsives représentent le motif de consultation le plus fréquent en neurologie canine mais restent encore très peu étudiées chez les Nouveaux Animaux de Compagnie qui possèdent pourtant des spécificités tant sur l'étiologie que sur leur prise en charge. Bien que de plus en plus présents dans nos foyers et en consultation, il n'existe à ce jour aucune recommandation officielle sur la gestion des crises convulsives chez ...
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Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont des maladies génétiques rares qui touchent les muscles squelettiques et lisses, le coeur ainsi que le système nerveux central. Elles sont causées par la perte de la fonction de la dystrophine. S'en suit, en particulier, une dégénérescence musculaire progressive réduisant considérablement la qualité et la durée de vie des patients atteints. Les traitements pharmacologiques et cellulaires permettent d'améliorer le confort des patients en retardant ou en minimisant les conséquences respiratoires, cardiaques ou locomoteurs de la maladie. Malheureusement, ces traitements ne permettent pas une guérison totale et durable de la maladie. Une modification du matériel génétique au sein du génome des patients semblerait être une solution afin d'apporter un traitement pouvant guérir à long terme la maladie. Que ce soit en ajoutant une version alternative de la dystrophine, en éditant l'ARN ou l'ADN, la thérapie génique offre de belles perspectives d'avenir thérapeutique. L'édition d'ADN semble la piste pouvant corriger de la meilleure manière la maladie. En effet, l'ajout d'une alternative de la dystrophine ne permettrait pas une guérison durable et des injections répétées seraient nécessaires tous les 4 mois (qui est le temps de demi-vie de la dystrophine). La modification de l'ARN par le saut d'exon thérapeutique ou les contournements stop ne permettent pas une application à tous patients DMD. Quant à l'édition de l'ADN, les méganucléases comme les TALENs offrent de bonnes perspectives mais possèdent les mêmes limites que le saut d'exon. Si la délétion est trop grande ou contient un segment essentiel ou si la mutation est trop proche du codon stop, elles ne pourront pas rétablir le phénotype sain. En revanche, les ZFNs étant plus petites, leur conditionnement dans un vecteur AAV pourrait être complet. La méthode CRISPR semble elle être la plus prometteuse car elle permet de cibler précisément un site de l'ADN. Malheureusement, même si en théorie, cette méthode semble applicable sur n'importe quelle mutation, la réalisation pratique est plus difficile. Il faut trouver la bonne combinaison d'une séquence PAM, d'un guide et d'une enzyme Cas afin de viser la séquence d'intérêt. De plus, des travaux doivent également encore porter sur les AAV afin de cibler les cellules d'intérêt qui permettraient une guérison durable, en visant les cellules souches. De futures études plus poussées et plus larges permettraient donc d'infirmer ou de confirmer ces données.
[-] Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont des maladies génétiques rares qui touchent les muscles squelettiques et lisses, le coeur ainsi que le système nerveux central. Elles sont causées par la perte de la fonction de la dystrophine. S'en suit, en particulier, une dégénérescence musculaire progressive réduisant considérablement la qualité et la durée de vie des patients atteints. Les traitements pharmacologiques et ...
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La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative de l'Homme touchant principalement les sujets âgés et dont l'importante prévalence en fait la première cause de démence. Le chien vieillissant peut être atteint d'une entité appelée le syndrome de dysfonction cognitive canine (SDCC) qui présente des similitudes avec la maladie d'Alzheimer en termes de signes cliniques et de physiopathologie, ce qui en fait un bon modèle d'étude mais qui reste encore mal connu. Par ailleurs la myopathie de Duchenne est une maladie qui touche les jeunes garçons et les handicape progressivement jusqu'à provoquer leur décès par défaillance des muscles cardiaques et respiratoires. L'un des modèles animaux pour cette maladie est le chien GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy). Il est établi que certains patients atteints de la myopathie de Duchenne ont associé des déficits cognitifs à des biomarqueurs de vieillissement cérébral identiques à ceux retrouvés chez les chiens souffrant du syndrome de dysfonction cognitive. Ceci suggère qu'ils sont eux aussi susceptibles de présenter des déficits cognitifs. Il a été montré que les dispositifs expérimentaux faisant intervenir la mémoire spatiale sont de bons moyens d'évaluer la cognition chez le chien, dont les apprentissages peuvent être affectés lors de dysfonction cognitive. En particulier, le test du holeboard pourrait être relativement facile à mettre en place en clientèle et permettre le diagnostic ainsi que le suivi des chiens SDCC et l'évaluation cognitive des chiens GRMD. À l'aide d'un questionnaire de recrutement adapté de travaux antérieurs, nous avons mesuré différentes unités comportementales de chiens sains et de chiens suspects de SDCC appartenant à des étudiants ou des clients de l'École nationale vétérinaire d'Alfort au cours de deux essais successifs au holeboard ainsi qu'à deux jeux d'intelligence du commerce. Nous avons également comparé les performances de chiens GRMD à celles de chiens sains de laboratoire à ces mêmes tests, ainsi que celles des chiens sains de propriétaire à celles des chiens sains de laboratoire. Si nos résultats n'ont pas permis de mettre en évidence une différence significative dans les évolutions des performances entre les deux essais des groupes comparés, ils suggèrent que les jeux d'intelligence étudiés seraient mieux adaptés que le holeboard à une utilisation en situation de pratique clinique en clientèle. En particulier les chiens montrent une plus grande motivation et une meilleure progression entre les deux essais à ces jeux. Les chiens auraient toutefois compris la règle du holeboard en seulement deux essais successifs. Ce dispositif mériterait d'être plus amplement étudié pour son intérêt dans l'étude de la mémoire à long terme des chiens.
[-] La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative de l'Homme touchant principalement les sujets âgés et dont l'importante prévalence en fait la première cause de démence. Le chien vieillissant peut être atteint d'une entité appelée le syndrome de dysfonction cognitive canine (SDCC) qui présente des similitudes avec la maladie d'Alzheimer en termes de signes cliniques et de physiopathologie, ce qui en fait un bon modèle d'étude mais qui ...
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Le cerveau mammifère est actif en permanence, même au repos ou sous anesthésie. En IRM fonctionnelle au repos, des fluctuations à basse fréquence (< 0,1 Hz) du signal Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) sont synchrones dans des aires cérébrales précises et distribuées qui définissent des réseaux cérébraux au repos (ou resting-state networks, RSNs). Ces réseaux reflètent la structure de l'activité cérébrale intrinsèque et ont pu être décrits de manière répétée et cohérente entre plusieurs espèces. Un cadre d'étude plus rigoureux est néanmoins nécessaire afin d'analyser ces RSNs dans des modèles animaux. Le but de cette étude est de comparer les RSNs de l'humain, du microcèbe et de la souris afin d'élaborer un cadre d'étude des données d'IRM de modèles de souris et de microcèbe pour la maladie d'Alzheimer. Les processus évolutifs ayant pu causer les différences anatomiques et fonctionnelles cérébrales entre ces trois espèces sont également discutées. Les RSNs ont été extraits par dictionary learning hiérarchique, puis comparés. Les différences interspécifiques dans les réseaux visuel, auditif et limbique semblent suggérer chez l'humain une évolution favorisant l'interprétation cognitive des stimuli externes et un contrôle inhibiteur. L'organisation des réseaux somatomoteurs chez la souris semble refléter une structure plus modulaire que chez les primates. La présence exclusive des réseaux orbito-frontal, du Salience Network et du Dorsal Attention Network chez l'humain semble de plus corroborer l'hypothèse que l'évolution récente du cerveau humain a impliqué l'expansion de réseaux responsables de fonctions cognitives de haut niveau. Enfin, nous avons pu discuter l'homologie interspécifique de deux réseaux d'ordre supérieur : le réseau du mode par défaut et le réseau fronto-pariétal / contrôle exécutif.
[-] Le cerveau mammifère est actif en permanence, même au repos ou sous anesthésie. En IRM fonctionnelle au repos, des fluctuations à basse fréquence (< 0,1 Hz) du signal Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) sont synchrones dans des aires cérébrales précises et distribuées qui définissent des réseaux cérébraux au repos (ou resting-state networks, RSNs). Ces réseaux reflètent la structure de l'activité cérébrale intrinsèque et ont pu être décrits de ...
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L'ingénierie tissulaire représente une potentielle stratégie thérapeutique qui permettrait, à terme, de régénérer une zone lésée de l'organisme. En effet, un tissu lésé est susceptible d'être un milieu hostile à la survie et à la différenciation cellulaire. Au cours des dernières décennies, les stratégies de délivrance de cellules ont été largement explorées afin de favoriser la régénération des tissus lésées du système nerveux et ainsi induire une récupération fonctionnelle. Greffer un biomatériau associé à des cellules permettrait une récupération prometteuse pour traiter un AVC. L'étude sur laquelle porte ce travail consiste à évaluer la biocompatibilité in vivo d'un hydrogel nouvellement synthétisé. Sa composition et sa synthèse simples et sa non cytotoxicité en font un biomatériau de choix. Des travaux récents ont démontré in vitro que cet hydrogel favorise la survie et la différenciation de cellules souches neurales. Son manque de tenue in vivo, prouvé pendant l'étude, a nécessité la recherche d'une amélioration structurelle, permise par l'utilisation conjointe de fibrinogène lors de la synthèse de ce biomatériau. La culture et la différenciation cellulaire in vitro ont ensuite pu être évaluées sur la nouvelle formulation de l'hydrogel.
[-] L'ingénierie tissulaire représente une potentielle stratégie thérapeutique qui permettrait, à terme, de régénérer une zone lésée de l'organisme. En effet, un tissu lésé est susceptible d'être un milieu hostile à la survie et à la différenciation cellulaire. Au cours des dernières décennies, les stratégies de délivrance de cellules ont été largement explorées afin de favoriser la régénération des tissus lésées du système nerveux et ainsi induire ...
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