La pigmentation résulte d'un processus de colonisation de l'organisme par les cellules pigmentaires. De nombreux gènes sont impliqués et peuvent donc être responsables d'un défaut de pigmentation se manifestant par une panachure. Chez le chat, la panachure est très diversifiée et son déterminisme est expliqué en partie par un modèle monogénique à quatre allèles, localisés au niveau du locus W, où siège le gène KIT (W > WS > w+ et l'allèle du Birman g). En nous intéressant d'abord à des chats de diverses races, nous avons montré une corrélation partielle entre le nombre d'allèles WS et l'étendue de la panachure, cette dernière semblant augmenter chez les homozygotes. L'étude de différentes familles de chats nous a également permis d'émettre l'hypothèse que la mutation Ws, due à une insertion FERV1, était instable et que la présence d'une panachure réduite pouvait être indépendante de la présence de l'allèle WS. Nous nous sommes ensuite intéressées au Ragdoll, une race aux motifs de panachure très distincts. Nos résultats ont montré que les chats mitted de l'étude étaient tous hétérozygotes pour WS, tandis que les chats bicolores étaient soit homozygotes (à 88 %), soit hétérozygotes (à 12 %). Nous avons également mis en évidence que lors du croisement entre un chat hétérozygote et un chat homozygote sauvage, plus de 95 % des chatons marqués de blanc possédaient le motif de panachure de leur parent hétérozygote. Nous avons proposé plusieurs hypothèses permettant d'expliquer cette transmission préférentielle du motif de panachure. Celle que nous privilégions étant la présence de séquences régulatrices modulant l'expression de WS.

Url / Doi : http://www2.vetagro-sup.fr/bib/fondoc/th_sout/dl.php?file=20...

Localisation : En ligne

N° de thèse : 67

Bibliographie : 187

Titre anglais : Study of the genotype-phenotype correlation for white-spotting in cats

Type de fond : Fonds contemporain

Emprunt/Réservation