Les sarcomes des tissus mous, néoplasmes développés au sein du tissu conjonctif, restent un défi diagnostique et thérapeutique chez le chien. Les étapes précoces de la prise en charge des STM sont essentielles car elles retentissent directement sur les séquelles et la survie des patients. Outre les informations apportées par l'épidémiologie, la clinique et l'imagerie, le diagnostic repose principalement sur une approche associant cytologie, histologie, immunohistochimie et biologie cellulaire, permettant par la suite d'évaluer le pronostic. Le traitement de choix des STM reste l'exérèse chirurgicale large, à laquelle, une thérapie adjuvante, radiothérapie ou chimiothérapie, peut être associée suivant le pronostic. De nouvelles molécules semblent prometteuses chez l'homme, ainsi que certaines modalités thérapeutiques en voie de développement, comme l'immunothérapie et les thérapies moléculaires ciblées, ce qui laisse entrevoir des perspectives encourageantes pour le traitement des STM canins. Malgré les nombreuses options de traitement, le pronostic des STM reste réservé, principalement en raison d'une forte propension à la récidive locale.